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關于更新醫保體外診斷試劑分類與代碼數據庫的通知（截至2025年8月維護）
發布時間：2025/09/29
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正文：
為加快推進統一的醫保信息業務編碼標準，形成全國“通用語言”，根據《國家醫療保障局關于印發醫療保障標準化工作指導意見的通知》（醫保發〔2019〕39號）有關要求，我局對2025年8月31日前體外診斷試劑維護信息進行了審核，完成了醫保體外診斷試劑分類與代碼數據庫信息的更新，現予以公布。
具體公布信息見國家醫療保障局醫療保障信息業務編碼標準數據庫動態維護窗口，網址https://code.nhsa.gov.cn。
醫保體外診斷試劑分類與代碼數據庫更新（截至2025年8月維護） https://code.nhsa.gov.cn/search.html?sysflag=1315?
國家醫療保障局
2025年9月29日
游客
國家試劑醫保代碼申報 消毒類 沒有注冊證的產品可以申報嗎
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國家醫保平臺試劑申報的時候有個檢測類型分單檢和多檢，這是什么意思
試劑國家醫保編碼 【注冊(備案)產品申報】注冊、備案證電子檔案 請問這個就是傳注冊證嗎
國家：試劑編碼維護，注冊證附件上傳什么？
檢驗試劑注冊證號沒有變新增產品規格是直接新增嗎
國家醫保平臺檢驗試劑維護通用型和專用型的怎么定義
醫保平臺體外診斷試劑維護那里，注冊證檢驗報告是要注冊證還是廠檢報告
國家體外診斷試劑代碼這邊 醫保局老師幫我們修改了，但是沒有填寫完整
國家醫保試劑申報上傳資質是什么格式
國家醫保代碼維護平臺注冊賬號可以兩個公司賬號同一個授權人嗎
國家：注冊證上面只寫了50人份/盒，但是實際包裝有三個包裝，比如1人份/袋，50袋/盒；25人份/筒，申報的時候可以拆成三個包裝嗎2筒/盒；50人份/筒，1筒/盒
我們的一個產品注冊證規格型號、注冊證號沒有變化。就是在產品上面做了略微的改變。這個需要在國家平臺去變更？
國家：企業 、產品授權 、產品信息 這3大項都得維護嗎？
國家平臺更新注冊證審核通過后規格型號維護那還需更新嗎
國家平臺更新注冊證審核通過后單件產品那還需維護嗎
國家試劑編碼：企業信息提交 提交電話號碼或傳真號碼格式錯誤？
國家醫保編碼平臺申訴是在哪個模塊操作
國家醫保耗材分類代碼平臺維護注冊證后需要等審核通過后再維護產品信息嗎
國家：試劑編碼 同一個注冊證，同型號，同規格，三個品牌，能申請三個編碼嗎？還是只能申請一個呢？
國家：體外診斷試劑注冊 之前我們一直是在審核中，現在應該是已經通過審核了，我們已經維護了企業基本信息，現在是待審核，請問接下來要怎么做呢
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